El cáncer de mama triple-negativo es el más agresivo de los cánceres de mama y no hay tratamientos dirigidos eficaces, aunque un equipo de científicos identificó una proteína vinculada a este tumor y logró inhibirla en ratones con un fármaco ya en el mercado y usado para un tipo de leucemia.
Esta investigación,
aún básica, podría abrir la
puerta a futuros tratamientos combinados para este cáncer que sufren entre un
10 y un 15% de las mujeres que padecen cáncer de mama en el mundo.
Los resultados de la investigación se publican en
la revista Nature Communications, en un artículo que lidera Arkaitz Carracedo,
del Centro español de Investigación Cooperativa en Biociencias (CIC bioGUNE), y
en el que participaron también científicos de centros de Francia, Reino Unido y
Estados Unidos.
Bajo la denominación de cáncer de mama se engloban
varias enfermedades que presentan diferente pronóstico y respuesta al
tratamiento, y la clasificación más aceptada por la comunidad internacional
establece que estos tumores se dividen en tres grupos.
Están los que expresan receptores (proteínas) de
hormonas femeninas (hormono-dependientes), los que contienen niveles
exacerbados del receptor HER2 y los que carecen de estos marcadores
(triple-negativos); los dos primeros presentan buen pronóstico por disponer de
tratamientos específicos que eliminan en gran medida las células tumorales -los
anti-hormonales o inhibidores de HER2-.
Sin embargo, el tercero sigue representando un gran
problema para la salud: "este es un cajón de sastre, se caracteriza por
ausencia de marcadores, es de peor pronóstico y resistente a muchos
tratamientos", señaló a la agencia Efe Carracedo, quien apunta que en este
nuevo trabajo se identifica un marcador que podría informar sobre una
alternativa de tratamiento.
En concreto, los investigadores trabajaron con PML,
una proteína que identificaron en 2012 y en la que ahora profundizan: sabemos
que aquellas pacientes que dan positivo en PML presentan peor pronóstico y
mayor probabilidad de desarrollar metástasis, y hemos demostrado que inhibiendo
esta proteína los tumores reducen su agresividad, añade.
Lo que han visto los científicos, tanto en ensayos
'in vitro' como en modelos animales, es que si se quita la citada proteína las
células malignas pierden la capacidad de fabricar nuevos tumores (las células
de cáncer necesitan de PML para mantener sus propiedades malignas).
La proteína PML fue originariamente identificada
para un tipo de leucemia -promielocítica aguda- y desde la década de los 90 se
estableció un tratamiento -trióxido de arsénico- para inhibirla.
Precisamente es éste compuesto el que se usó en
este trabajo y con él se consiguió inhibir PML también en cáncer de mama.
"Hemos demostrado que este fármaco tiene
potencial para ser usado también en cáncer de mama triple-negativo", afirmó
Carracedo, quien no obstante matiza que sería necesario un
"refinamiento" del medicamento y, posiblemente, combinarlo con otros
tratamientos.
En este sentido, señaló que ya están trabajando con
laboratorios para poder estudiar miles de fármacos y ver cuál o cuáles serían
más compatibles con el trióxido de arsénico, y más eficaces para inhibir PML.
"Tenemos una herramienta nueva para clasificar el cáncer de mama triple-negativo (la expresión de PML) que nos puede dar una nueva estrategia terapéutica", según Carracedo, quien agrega que los marcadores hasta ahora descritos para el triple-negativo "no eran suficientemente claros".
Fuente: http://www.docsalud.com/articulo/7466/estudio-en-ratones-una-llave-contra-el-c%C3%A1ncer-de-mama-m%C3%A1s-agresivo